Expertise
- Antilichaam
- Biotechnologie
- Farmacie
- Gentherapie
- Medische technologie
- Oligonucleotide
- Geneesmiddelen
Ik voltooide mijn doctoraat als neurobioloog en verkreeg een dubbele graad van de Universiteit Maastricht (NL) en de Universiteit van Birmingham (VK). Mijn onderzoek was gericht op de moleculaire interactie tussen verschillende types hersencellen met betrekking tot vasculaire dementie. Ik deed fundamenteel onderzoek in zowel in vitro- als in vivo-modellen. Ik onderzocht ook de mogelijkheid van modulerende kleine moleculen als een mogelijke therapeutische aanpak en identificeerde nieuwe biomarkers voor de vroege diagnose van vasculaire disfunctie in de hersenen.
Ik geloof dat het uitvoeren van fundamenteel onderzoek essentieel is voor innovatie en dat hiermee de ontwikkeling van nieuwe therapieën worden gestimuleerd. Door dit te doen, streef ik ernaar om de rechten en intellectuele eigendommen van de vernieuwers die deze uitvindingen vormgeven, te beschermen. Mijn expertise zal me in staat stellen om de technische achtergrond en het belang van uitvindingen van klanten goed te begrijpen, waarbij ik me richt op het beschermen van de behoeften en rechten van de klant.
Opleiding
- Doctoraal neurowetenschappen en cardiovasculair onderzoek, Universiteit van Maastricht (NL) en Universiteit van Birmingham (VK) [2024]
- Master of Sciences cognitieve en klinische neurowetenschappen, Universiteit van Maastricht [2018]
- Bachelor of Sciences biomedische wetenschappen, Universiteit van Maastricht [2016]
Publicaties
- Wnt7a Decreases Brain Endothelial Barrier Function Via β-Catenin Activation. Mol Neurobiol. 26-12-2023. OID: 10.1007/s12035-023-03872-0. Epub vooruitlopend op druk. PMID: 38147228.
- Hypoxic oligodendrocyte precursor cell-derived VEGFA is associated with blood-brain barrier impairment. Acta Neuropathol Commun. 07-08-2023;11(1):128. DOI: 10.1186/s40478-023-01627-5. PMID: 37550790; PMCID: PMC10405482.
- A Systematic Review of WNT Signaling in Endothelial Cell Oligodendrocyte Interactions: Potential Relevance to Cerebral Small Vessel Disease. Cells. 25-06-2020;9(6):1545. DOI: 10.3390/cells9061545. PMID: 32630426; PMCID: PMC7349551.